江苏正济药业股份有限公司（以下简称“公司”）是一家专注于新药研发创新、原料药生产和制剂研究的国家高新技术企业。公司于2015年12月在新三板挂牌上市，证券代码834804。公司设有一个研究院和淮安、苏州两个生产基地及一个在建的生产基地。公司产品主要包括消化系统类、心血管类、抗病毒及抗肿瘤等几大领域，拥有国内几十张GMP证书，产品覆盖国内多个省市，远销美国，欧盟、日本、韩国、印度等20多个国家和地区。

公司独立研究院位于南京市浦口经济开发区紫峰研创中心，拥有5000平米的研发实验大楼，为国家高新技术企业。下设合成实验室、分析实验室、制剂实验室，配备有LC-MS等齐全的合成、分析、制剂等实验设备。拥有博士5人、硕士20人、其他研发人员100余人，具有完善的研发体系，积极开展全新药物研究、高端仿制药研发，多个产品处于国内领先地位。同时研究院为国内外药物研发企业提供全面、高效、优质的综合性医药服务。近年来先后承担多项国家科技部和省科技厅科技计划项目，申请发明专利20余项，建有江苏省企业研究生工作站、南京大学淮安高新技术研究院药物研发中心、淮安市心血管及镇痛药物工程技术研究中心、南京科技广场-生物医药外包服务中心等科研创新平台。

 公司淮安生产基地位于江苏省淮安市洪泽经济技术开发区，公司占地60亩，下设多个原料药生产车间，2015年通过了新版GMP再认证。目前主要专注于原料药及化学中间体的生产，并以消化系统、心血管系统及抗病毒药物为主要方向。

 公司苏州生产基地（苏州天马药业有限公司）位于苏州市浒关工业园区，公司占地128亩，现有员工500余人，研发人员50余人。主要产品包括硫酸氢氯吡格雷、胞磷胆碱钠、瑞巴派特、葡甲胺、枸橼酸喷托维林等10余种原料药批文产品以及N-羟基琥珀酰亚胺、Fmoc-Amino Acids等保护氨基酸系列产品。通过欧盟、印度、德国、日本、韩国、俄罗斯、乌克兰等国家官方认证，部分产品通过美国FDA认证。

公司在建的生产基地，占地约200 亩。拟建设多个原料药生产车间和制剂车间、打造一个多功能的医药创新研发平台、建设一个符合国内GMP标准、美国FDA认证的创新高端原料药生产基地。

一.招聘岗位：

●有机合成研究员

岗位职责：

1、实施项目小试开发，解决项目开发过程中出现的问题，记录、收集、整理相关实验数据，并撰写小试总结报告或技术转移报告。

2、中试、生产项目的实施，解决中试、生产过程中产生的问题，提供一定的技术支持，及时收集中试、生产相关数据，并整理、撰写总结报告。

3、实验室维护：有效管理和维护实验仪器、设备，实现对资源的充分利用。

4、执行实验室操作规程和相关制度,保障自身和他人的安全和健康。

任职要求：

5、本科及以上学历，化学，化工或制药等相关专业；

6、接受应届毕业生，有工作经验的优先；

7、有良好的有机合成基础，喜欢有机实验，有一定的实验动手能力；

8、有良好的安全意识，责任心强，踏实肯干、能吃苦；

9、有一定的英语阅读能力，能够查阅英文文献和撰写英文报告

●EHS工程师

岗位职责：

1、落实国家EHS方面的法规、各类安全、消防体系执行情况；

2、指导各类安全、消防设施的运行和整改；

3、监督各类安全制度的落实情况，确保合规合法；

4、检查各项EHS工作，发现异常及时处置并上报，对查出的隐患/异常，提出改善建议，跟进隐患整改情况；

5、监督制定EHS培训计划，跟踪落实各培训计划的开展；

6、参与安全生产风险源识别，定期对重大危险源、安全状况进行分析、评价，解决公司各类安全环保突发事情；

7、上级领导临时交办的其他工作任务。

任职要求：

1、本科及以上学历，化学，安全相关专业；

2、接受应届毕业生，有工作经验的优先；

3、有良好的安全意识，责任心强，踏实肯干、能吃苦；

5、熟悉国家、地方生产管理、安全、环保、设备相关法规。

●仪表工程师

岗位职责：

1、确定工程项目中的仪器仪表方案，并按照相应的规范进行设计；  

2、指导并进行仪器仪表的现场安装；  

3、对现有的仪器仪表组织进行维护、保养；  

4、参与仪器仪表事故的调查，实施整改防范措施；  

5、协助进行仪器仪表成套合同的执行及商务谈判；  

6、组织仪表人员学习业务技术，不断提高技术能力和业务水平，搞好技术培训活动。

任职要求：

1、大专及以上学历，仪表自动化相关专业；

2、接受应届毕业生，有工作经验的优先；

3、有良好的安全意识，责任心强，踏实肯干、能吃苦；

5、熟练使用CAD。

 

●QA专员

岗位职责：

1、负责获得各类药品管理及相关法律、法规和技术要求，并作归档管理和通报管理；

2、负责监督质量管理体系自检，确保其有效运行；

3、负责体系文件管理和变更控制；参与工艺规程及标准操作规程的制订；

4、负责供应商审核；

5、负责用户对产品的质量投诉和不良反应监测和报告的具体工作；

6、负责质量管理体系的培训工作；

7、负责验证文档、批记录以及其他档案日常管理；

8、负责偏差处理、纠正和预防措施以及年度产品质量回顾分析。

任职要求：

1、大专及以上学历，医药相关专业；

2、接受应届毕业生，有工作经验的优先；

3、工作认真负责、严谨细致、有原则、有纪律；

4、熟悉国内外相关政策法规。

二.薪酬福利

1、年底“十三薪”（基本工资）、工龄工资和学历津贴（大专及以上学历

       可享有）；

2、春节、妇女节、端午和中秋均有丰厚的过节福利；

3、免费就餐和住宿；

4、在职培训提升、季度团建和年底跨年晚会。

 

三.联系人及简历投递方式

投递邮箱：1340282694@qq.com

电话联系：0517-87213955或15949197734（微信同号）；

简历命名方式：姓名+学校+专业+应聘岗位。

联 系 人：高女士

报名地址：江苏省淮安市洪泽区巢湖东路（原东一道）8号